အ၀တ္အစားမ်ားအားပ႐ုပ္လံုးအသံုးျပဳျခင္:႔ေၾကာင့္ ေသြးတြင္းG6PD ခ်ဳိ႕တဲ့ျခင္း

                                      Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase ...

ေသြးထဲတြင္ ပါ၀င္သည့္ဓာတ္တစ္မ်ိဳးျဖစ္သည့္   Gluocose 6 Phosphae Dehydrogenase သည္ ေသြးနီဥ၏ တည္ေဆာက္မႈကိုအားေပးသည့္ အင္ဇိုင္းတစ္မ်ိဳးျဖစ္ၿပီး  ယင္းအား အတိုေကာက္ ျဖင့္  G6PD   ဟုေခၚဆိုၾကသည္။ယင္းအင္ဇုိင္းသည္ေသြးနီဥ၏ နံရံမ်ားကို ေတာင့္တင္းေစၿပီး ေသြးနီဥမ်ားသက္တမ္းမတိုင္မီ ေပါက္ထြက္ျခင္းမွကာကြယ္ေပးသည္ဟု ပညာရွင္မ်ားကဆိုသည္။ ပံုမွန္အားျဖင့္ ေသြးနီဥ တစ္လံုး၏သက္တမ္းသည္ ရက္ေပါင္းကိုးဆယ္ျဖစ္ၿပီး အဆိုပါအင္ဇိုင္းသည္ ေသြးနီဥမ်ား ေတာင့္တင္းခိုင္မာကာ သက္တမ္းေစ့ေနႏိုင္ ရန္ အကူအညီေပးျခင္းျဖစ္သည္။
သို႔ေသာ္ အခ်ိဳ႕ေသာသူမ်ားတြင္မ်ိဳးဗီဇအရ ေမြးလာကတည္းကပင္ ယင္းအင္ဇုိင္းတစ္မ်ိဳးခ်ိဳ႕တဲ့လာကာ   G6PD   ခ်ိဳ႕တဲ့သည့္ ကေလးငယ္မ်ားအျဖစ္ေမြးဖြားလာၾကသည္။
G6PD    ခ်ိဳ႕တဲ့သည့္ ကေလးမ်ားေမြးဖြားရာတြင္ ေယာက်ၤားေလးမ်ား အမ်ားဆံုးျဖစ္တတ္သည္ဟု သိရသည္။ ထို႔ေၾကာင့္ G6PD ခ်ိဳ႕တဲ့သည့္ ေရာဂါရွင္မ်ားသည္  ေယာက်ၤားေလးမ်ားသာ ျဖစ္လ်က္ရွိၾကသည္။ထိုသို႔ျဖစ္ရျခင္းမွာ ယင္းအင္ဇိုင္းခ်ိဳ႕တဲ့သူမ်ားတြင္ ေယာက္်ားေလးမ်ားသည္ ေရာဂါလကၡဏာျပေလ့ရွိၿပီး မိန္းကေလးမ်ားသည္
ေရာဂါလကၡဏာမျပဘဲ  ေရာဂါသယ္ေဆာင္သူအေနျဖင့္သာ ရွိေနၾကေသာေၾကာင့္ျဖစ္ေၾကာင္း ကေလးအထူးကု ဆရာ၀န္ႀကီး တြဲဖက္ပါေမာကၡေဒါက္တာယုဇနေစာျမင့္ ကေျပာသည္။ယင္းအင္းဇိုင္း   G6PD   ခ်ိဳ႕တဲ့သည့္ ကေလးမ်ားေမြးလာရျခင္းသည္မ်ားေသာအားျဖင့္ မိခင္ဘက္မွ မ်ိဳး႐ိုးေၾကာင့္ ေမြးလာျခင္းျဖစ္ၿပီးကေလးတြင္ ေယာက္်ားေလးျဖစ္ပါက ၅၀ ရာခိုင္ႏႈန္းေရာဂါျဖစ္ရန္အလားအလာရွိၿပီးမိန္းကေလးျဖစ္ပါက ၅၀ ရာခိုင္ႏႈန္းေရာဂါသယ္ေဆာင္သူျဖစ္ရန္  အလားအလာရွိသည္ဟု သိရသည္။
ထို႔ေၾကာင့္ ေရာဂါသယ္ေဆာင္လ်က္ရွိသည့္ ေရာဂါကင္း စင္သည့္  ဖခင္တို႔ေပါင္းဖက္ေမြး ဖြားလာသည့္ ကေလးငယ္မ်ား တြင္ ၅၀ ရာခိုင္ႏႈန္းေရာဂါရွင္ႏွင့္ ၅၀ ရာခိုင္ႏႈန္း ေရာဂါသယ္ ေဆာင္သူမ်ားျဖစ္ႏိုင္သည္။
အလားတူ အျခားေရာဂါ သယ္ေဆာင္သူႏွင့္ ေရာဂါရွင္မ်ားေမြးဖြားလာႏိုင္ေခ်ႏိုင္ေျခမ်ားလည္း ရွိၾကသည္။ယင္းတို႔မွာ ဖခင္သည္   G6PD    ခ်ိဳ႕တဲ့သည့္ ေရာဂါရွင္ျဖစ္ၿပီး မိခင္သည္ ေရာဂါကင္းစင္သူျဖစ္ပါက ေမြးလာသည့္ ကေလး မ်ားတြင္ မိန္းကေလးမ်ားအားလံုးသည္ ေရာဂါသယ္ေဆာင္သူမ်ားအျဖစ္ ေမြးဖြားလာၾကမည္ျဖစ္ၿပီး ေယာက္်ားေလးမ်ားအားလံုးသည္ ေရာဂါျဖစ္ျခင္းမွ ကင္းလြတ္မည္ျဖစ္ေၾကာင္းသိရသည္။ ထို႔အျပင္ ဖခင္သည္ ေရာဂါရွင္ျဖစ္ကာ မိခင္သည္ ေရာဂါ သယ္ေဆာင္သူျဖစ္ပါက ထိုစံုတြဲမွ ေမြးဖြားလာသည့္ ကေလးမ်ားတြင္ မိန္းကေလးပါ၀င္ပါက ထိုမိန္းကေလးသည္ ရွားရွားပါးပါးေရာဂါရွင္ျဖစ္ေနတတ္ေၾကာင္း သိရသည္။ ထို႔အျပင္ အျခားကေလးမ်ားတြင္လည္း ေယာက္်ားေလးျဖစ္ပါကေရာဂါသည္အျဖစ္ေမြးဖြားႏိုင္ၿပီး၊  အျခားမိန္းကေလးတစ္ဦးသည္ေရာဂါသယ္ေဆာင္သူအျဖစ္ေမြးဖြားလာႏိုင္သည္။ထိုစံုတြဲမွေမြးဖြားလာမည့္ကေလးမ်ားတြင္   ရွားရွားပါးပါးသားတစ္ဦးသာ  ေရာဂါျဖစ္ျခင္းမွ  လြတ္ေျမာက္ႏိုင္ေၾကာင္း သိရသည္။ အထက္ပါစံုတြဲ သံုးမ်ိဳးအနက္မွ  အမ်ိဳးသမီးေရာဂါသယ္ေဆာင္သူႏွင့္ အမ်ိဳးသားေရာဂါမရွိသူစံုတြဲသည္ အမ်ားဆံုးေပါင္းဖက္တတ္ေလ့ရွိၾကသျဖင့္ ေမြးလာသည့္ ကေလးမ်ားတြင္ ေယာက်ၤားေလးေရာဂါရွင္မ်ား အမ်ားဆံုးေမြးလာျခင္းျဖစ္သည္။
ထိုသို႔ ေယာက်ၤားေလးေရာဂါရွင္မ်ားေမြးဖြားလာပါကမ်ိဳးဗီဇေၾကာင့္ျဖစ္ပြားသည့္ ေရာဂါျဖစ္သျဖင့္ ေပ်ာက္ကင္းေအာင္ ကုသရန္မွာမျဖစ္ႏိုင္ဘဲ  ဘ၀တစ္ေလွ်ာက္လံုး ဂ႐ုတစိုက္ေနထိုင္သြားရန္သာ လိုအပ္ေၾကာင္းသိရသည္။ G6PD    ခ်ိဳ႕တဲ့သည့္ ေရာဂါရွင္မ်ားသည္ ဘ၀တစ္ေလွ်ာက္လံုးအတြက္ ေရွာင္ရမည့္အရာမ်ားမွာ ပဋိဇီ၀ေဆး၀ါးမ်ား၊ ဆာလ္ဖာပါ၀င္သည့္ ေဆး၀ါးမ်ား၊အကိုက္အခဲေပ်ာက္ေဆး၀ါးမ်ားႏွင့္ ယခင္က အသံုးျပဳခဲ့သည့္ ကြီႏီုင္၊ က႐ိုလိုကြင္း အစရွိသည့္ ငွက္ဖ်ားေဆးမ်ားအား ေရွာင္ရမည္ျဖစ္သည္။အစားအစာအေနျဖင့္ အျပားႀကီးသည့္ ပဲအမ်ိဳးမ်ိဳးအားေရွာင္ရမည္ျဖစ္ၿပီး အ၀တ္အစားမ်ားအားပ႐ုပ္လံုးအသံုးျပဳျခင္းမွေရွာင္ရမည္ျဖစ္သည္။
အဆိုပါ ေရာဂါရွင္မ်ားသည္ အထက္ပါ ေဆး၀ါးႏွင့္အစားအေသာက္မ်ားကုိ မေရွာင္မိပါက ေသြးနီဥမ်ားေပါက္ကြဲမႈပိုမိုမ်ားျပားလာတတ္ၿပီး ဆီးထဲတြင္ ေဟမိုဂလိုဗင္ဓာတ္မ်ားပါလာကာ ကိုကာကိုလာအေရာင္ကဲ့သို႔အေရာင္မ်ားပါလာတတ္ေၾကာင္း သိရသည္။ ထို႔အျပင္အခ်ိန္မကုသမႈခံယူႏိုင္ျခင္းမရွိပါက ႏွလံုး၊ ေက်ာက္ကပ္ အစရွိသည္မ်ားကို ထိခိုက္ကာ အသက္အႏၲရယ္ထိ ခိုက္ေစႏိုင္ေၾကာင္း ေဒါက္တာယုဇနေစာျမင့္ကေျပာ သည္။ “ဒီေရာဂါရွင္ေတြက ေပ်ာက္ေအာင္ကုလို႔မရေတာ့ ကာကြယ္ေပးလို႔ပဲရတယ္။ ကာကြယ္တာကေတာ့ ကိုယ့္သေဘာနဲ႔ကိုယ္ ပဋိဇီ၀ေဆးေတြမေသာက္ဖို႔၊ ဆရာ၀န္ျပရင္လည္းကိုယ့္မွာ ဒီေရာဂါရွိတယ္ဆိုတာ ႀကိဳတင္ေျပာျပထားဖို႔လိုပါတယ္”ဟု ေဒါက္တာယုဇနေစာျမင့္ကေျပာသည္။ ထို႔ေၾကာင့္ အဆိုပါေရာဂါရွင္မ်ားသည္ ကုသမရႏိုင္သည့္အတြက္ ဘ၀တစ္သက္စာ ေဖးမကူညီကာ ဂ႐ုစုိက္မႈေပးရန္လိုအပ္ေၾကာင္း သိရသည္။